藥品步入式恒溫恒濕箱/穩定性試驗室以2m3~300m3的靈活容積、±0.5℃的溫度控制精度及±2%RH的濕度控制精度，滿足制藥行業對環境模擬的嚴苛要求。其核心優勢體現在：

多維度保護系統：集成電源過載、缺相、漏電保護，以及壓縮機高/低壓保護、超溫保護裝置，確保設備穩定運行。

高效制冷與加熱加濕系統：采用原裝法國泰康全封閉式壓縮機、意大利電磁閥及不銹鋼加熱組件，實現快速溫濕度調節，縮短試驗周期。

智能化控制系統：7寸真彩大熒幕液晶觸摸屏支持多段程序設定，可模擬晝夜溫差、季節性濕度變化等復雜環境，為藥品穩定性研究提供科學依據。

一、制藥行業應用場景：貫穿全生命周期的質量管控

藥品研發與穩定性研究

加速試驗：在高溫高濕條件下（如40℃±2℃、75%RH±5%RH）模擬藥品長期儲存環境，預測有效期。例如，某生物制藥企業通過試驗箱驗證某抗癌藥物在溫濕度條件下的降解速率，將有效期預測周期從3年縮短至6個月。

影響因素試驗：通過控制溫度（如-20℃至60℃）、濕度（如20%RH至95%RH）及光照條件，評估包裝材料對藥品穩定性的影響，優化包裝設計。

生產工藝驗證

凍干工藝優化：在-50℃至80℃的寬溫域內模擬凍干過程，結合濕度控制驗證升華階段的水分去除效率，確保凍干制劑的均勻性和穩定性。

滅菌過程驗證：通過高溫高濕（如121℃、100%RH）模擬濕熱滅菌條件，驗證滅菌柜內溫度分布均勻性，保障無菌制劑的安全性。

儲存與運輸條件驗證

冷鏈運輸模擬：在2℃至8℃的低溫環境下，結合濕度波動測試，評估藥品在運輸過程中的穩定性，降低因溫濕度失控導致的質量風險。

長期儲存試驗：在恒定溫濕度條件下（如25℃±2℃、60%RH±5%RH）持續監測藥品理化性質變化，為藥品儲存條件提供數據支持。

二、室體構造：

室體采用組合式庫板結構，可以方便的在買方現場進行組裝

試驗室內壁材料為SUS304不銹鋼板，外壁材料為優質冷軋鋼板，外表面靜電涂漆處理，顏色為淺灰白色；中間為100mm聚氨酯發泡和高密度硅酸鋁保溫層

工作間地面為防滑的花紋鋼板，防滑斜坡應保證小車可方便地出入工作間

試驗室采用雙門結構，配有內外拉手

工作間頂部安裝防潮照明燈，兩側留有電纜線引出孔各一個(不用時可密封)

試驗室體結構應設計合理、制造工藝精良、內外表美觀、不銹鋼板及靜電噴涂表面平整，無磕碰劃傷等缺陷。

工作室內尺寸: 根據需求定制，體積從1m3~200立方不等

三、技術規格參數：

四、制冷系統

制冷機：采用法國泰康全封閉制冷壓縮機組（或美國谷輪壓縮機）

制冷方式：為保證試驗箱對降溫速率和可達極低溫度的要求，該試驗箱采復疊制冷方式

制冷系統的設計應有能量調節技術，一種行之有效的處理方式既能保證在制冷機組正常運行的情況下又能對制冷系統的能耗及制冷量進行有效的調節，使制冷系統的運行費用和故障率下降到較為經濟的狀態。

制冷輔助件：風冷式盤管冷凝器、鰭片式多段式蒸發器，主要制冷配件及控制器件均采用進口原件，如：美國“艾高"干燥過濾器；意大利“卡斯妥"電磁閥；

制冷劑：采用R404A

冷卻方式：風冷

安裝方式：分體室外

五、加熱器：鰭片式散熱管型鎳鉻合金電熱式加熱方式

六、加濕系統：外置式加濕器，加水方式自動或手動均可

七、藥品步入式恒溫恒濕箱/穩定性試驗室控制系統：

控制器：7英寸真彩液晶數顯可編程觸摸屏控制器。

控制器規格:

精度:溫度±0.1℃＋1digit

分辨率:溫度±0.01

溫度斜率:0.1～9.9可設定.

具有上下限待機及警報功能.

溫度入力信號 PT100.

畫面顯示功能:

溫度設定（SV）與實際（PV）值直接顯示

可顯示目前執行程序號碼,段次,剩余時間及循環次數

運轉累計時間功能

具單獨程序編輯畫面。

屏幕顯示保護功能可作定時，TIMER或手動關閉設定.

程序容量及控制功能:

可使用的程序組:共120個PATTEN.

可使用的記憶容量:共1200個 SEGMENTS.

可重復執行命令

SEGMENTS時間設定0～99Hour59Min.

具有斷電程序記憶,復電后自動啟動并接續執行程序功能.

具RS-232通訊接口配專用測試軟件（選配件）

程序執行時可實時顯示圖形曲線.

具有預約啟動及關機功能.

具有日期,時間調整功能.